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江蘇一家族3代女性全染怪病 腿長(zhǎng)手長(zhǎng)有如蜘蛛

青島新聞網(wǎng)  2006-12-21 15:34:14 揚(yáng)子晚報(bào)

 

  盱眙縣一家庭全部女性腿長(zhǎng)手長(zhǎng)如“蜘蛛”

  本報(bào)訊 身高超過(guò)1.8米,骨瘦如柴,而且腿長(zhǎng)手長(zhǎng),如同“蜘蛛”——江蘇盱眙縣農(nóng)民陳學(xué)余的妻子一家所有女人都染上了這種怪病。陳學(xué)余的丈母娘、大姨子及妻子都在43歲前相繼過(guò)世,近日他21歲的女兒又突然發(fā)病
。昨天,困擾這個(gè)家庭多年的謎團(tuán)終于解開(kāi),醫(yī)生判斷四名女子均患上有家族遺傳性的“馬凡氏綜合征”,奇怪的是所有男子都幸免于難。專(zhuān)家發(fā)現(xiàn),這種疾病在同性親屬間遺傳的特征非常明顯。

  昨天在南京鼓樓醫(yī)院心胸外科病房,記者見(jiàn)到陳學(xué)余21歲的女兒陳偉萍。她滿(mǎn)臉通紅,身材瘦長(zhǎng),手指、腳趾也都長(zhǎng)于普通人。陳學(xué)余告訴記者,12月3日,女兒突然感覺(jué)腹痛難忍,這個(gè)征兆立刻讓他緊張起來(lái)。因?yàn)槿ツ晁钠拮油瑯邮峭话l(fā)腹痛,第二天便撒手人寰。一家人立刻將陳偉萍送往當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,但輾轉(zhuǎn)多家查不出病因。

  12月18日,陳偉萍住進(jìn)南京鼓樓醫(yī)院心胸外科病房,專(zhuān)家們?yōu)樗龝?huì)診后,于昨日診斷她患上一種先天性結(jié)締組織疾病“馬凡氏綜合征”,而且血管已經(jīng)病變出現(xiàn)主動(dòng)脈瘤,隨時(shí)有破裂的危險(xiǎn)。醫(yī)生稱(chēng),救治陳偉萍的手術(shù)非常復(fù)雜,需同時(shí)進(jìn)行血管置換、升主動(dòng)脈置換、主動(dòng)脈瓣膜置換、左右冠狀動(dòng)脈搬家等多項(xiàng)手術(shù),風(fēng)險(xiǎn)很大。陳學(xué)余回憶說(shuō),他的丈母娘、妻子及妻子的姐姐體型與女兒相似,身高都在1.8米以上,均死于體內(nèi)大出血。丈母娘和妻子在43歲去世,而妻子的姐姐在39歲那年死亡。如今,21歲的女兒也不能幸免。但奇怪的是,陳學(xué)余妻子的兄弟都沒(méi)有染上此病,他們身高1.7米左右并無(wú)異常。陳偉萍的大舅舅今年50歲,小舅舅也已40歲。

  鼓樓醫(yī)院心胸外科主任醫(yī)師王東進(jìn)說(shuō),馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病。這種遺傳疾病會(huì)導(dǎo)致人體發(fā)育時(shí)缺乏一種酶,從而出現(xiàn)先天性缺陷。這類(lèi)患者體格細(xì)高,四肢及手指腳趾修長(zhǎng),發(fā)病時(shí)出現(xiàn)一系列心臟病和大血管病變,特別是主動(dòng)脈瘤隨時(shí)會(huì)讓患者喪命。如果不盡早治療,通常活不過(guò)50歲。王東進(jìn)說(shuō),從醫(yī)幾十年來(lái),他每年收治十幾例馬凡氏綜合征患者,但奇怪的是,大部分“馬凡氏綜合征”都在同性親屬間遺傳。也就是父親常傳給兒子,母親常傳給女兒,類(lèi)似父親傳給女兒的“交叉遺傳”很少,但原因是什么還有待研究。他提醒說(shuō),有身高、手指特長(zhǎng)等家族遺傳體征者,應(yīng)及早去醫(yī)院就診,定期檢查主動(dòng)脈。 (劉寧春 蔡蘊(yùn)琦)

責(zé)任編輯:林彥婷

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