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美國(guó)藥品管理局稱:芬必得等止痛藥存在心血管風(fēng)險(xiǎn)
青島新聞網(wǎng)  2005-04-09 07:33:41 北京青年報(bào)
 

 

  本報(bào)訊 4月7日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布所有消炎止痛藥的最新用藥指導(dǎo),就如何使用消炎止痛藥發(fā)表了聲明。聲明中指出,綜合現(xiàn)有的研究數(shù)據(jù),所有的非甾(zai)體消炎藥均有潛在的心血管風(fēng)險(xiǎn)。而這些藥中就包括我們比較常用的扶他林、芬必得、西樂葆等。FDA已要求這些藥品生產(chǎn)
廠家在其說明書中加入黑框警示。

  記者昨天在京城多家藥店看到,扶他林、芬必得都放在很顯眼的位置上。店員告訴記者,隨著天氣轉(zhuǎn)暖,人們外出游玩增多,摔傷的機(jī)會(huì)也增多,而扶他林治療肌肉關(guān)節(jié)痛效果不錯(cuò),所以銷售很好,有些人已經(jīng)將其作為外出游玩小藥箱中的必備藥。而芬必得既可以止肌肉關(guān)節(jié)痛同時(shí)可以止神經(jīng)痛,比如頭疼、牙疼、痛經(jīng)等,賣得也非常好。記者昨天從藥監(jiān)部門了解到,其尚未對(duì)此事作出表態(tài),但會(huì)密切關(guān)注此事。但其提醒患者,任何藥都會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng),因此一定要遵醫(yī)囑或仔細(xì)閱讀說明書。

  在4月7日的這份聲明里,F(xiàn)DA提及所有市場(chǎng)上的非甾體消炎止痛藥都可能存在心血管安全性問題,而不是一兩個(gè)藥獨(dú)有的問題。所有的消炎止痛藥都需要修訂說明書,加上可能引發(fā)心血管事件和胃腸道出血事件的警示,以讓患者知情,保證安全使用。具體使用時(shí),病人需咨詢醫(yī)生,由醫(yī)生權(quán)衡利益和風(fēng)險(xiǎn)。其中西樂葆作為中國(guó)市場(chǎng)上惟一的新型消炎止痛藥,跟其他藥比,能顯著地降低胃腸道副作用。

  FDA還要求輝瑞在西樂葆的說明書中增加黑框警示。輝瑞同意與FDA一起制定西樂葆的黑框警示。FDA同時(shí)要求所有其他非甾體消炎類處方藥的制造商修改說明書,加上同樣的黑框警示,提醒與使用這類藥物相關(guān)的潛在增加心血管事件和胃腸道出血事件的風(fēng)險(xiǎn),其中包括我們常用的萘普生、扶他林、芬必得、西樂葆等。FDA藥品審評(píng)研究中心執(zhí)行總監(jiān)Dr.StevenK.Galson說:“今天采取的行動(dòng)保護(hù)并促進(jìn)了數(shù)百萬每天依靠這些藥物的美國(guó)人的健康!蹦壳皩(duì)于非甾體消炎類藥物心血管風(fēng)險(xiǎn)的再評(píng)價(jià),是自默沙東去年9月份從全球自愿撤回其消炎藥萬絡(luò)后開始進(jìn)行的。FDA將對(duì)默沙東公司重新上市萬絡(luò)的任何申請(qǐng)予以慎重審查。

  昨天有媒體報(bào)道,由于輝瑞生產(chǎn)的鎮(zhèn)痛藥Bextra的風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估結(jié)果不理想,F(xiàn)DA已要求輝瑞將其產(chǎn)品Bextra從美國(guó)市場(chǎng)撤回,輝瑞已同意在美國(guó)暫停Bextra的銷售和推廣,并就此事與FDA進(jìn)行進(jìn)一步的討論。輝瑞中國(guó)公司表示,該藥尚未在中國(guó)上市。FDA的最新聲明再次肯定了西樂葆的臨床價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其潛在的心血管風(fēng)險(xiǎn)。專家提醒患者,如果有任何疑問,應(yīng)該咨詢臨床醫(yī)生的建議。作者:戴菁菁

責(zé)任編輯 張偉明

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