本報訊 日前，市藥監(jiān)局邀請我市部分藥品生產(chǎn)企業(yè)、企業(yè)資產(chǎn)管理單位和政府有關(guān)部門，召開全市 G MP認(rèn)證情況通報會。會議提出， G MP的監(jiān)督實施，對我市藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)系重大。必須認(rèn)清當(dāng)前面臨的嚴(yán)峻形勢，加快推進(jìn) G MP認(rèn)證，振興我市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。市人大常委會副主任王新春、副市長吳經(jīng)建、市政協(xié)副主席展文良出 席了會議。

　　據(jù)了解，我國《藥品管理法》明確規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）。2001年底，國家藥監(jiān)局強(qiáng)調(diào)，所有原料藥和制劑必須在2004年7月1日前通過 G MP認(rèn)證。達(dá)不到要求的一律停產(chǎn)，取消藥品生產(chǎn)資格。（本報記者林剛）